器審中心發(fā)布今年醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則編制計(jì)劃
新政速遞，器審中心發(fā)布「創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查實(shí)施細(xì)則和醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核實(shí)施細(xì)則」有關(guān)事項(xiàng)的通告
新政速遞,器審中心發(fā)布「進(jìn)一步加大對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械支持力度」有關(guān)事項(xiàng)的通告
國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布【醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目檢查要點(diǎn)及判定原則】
國(guó)家藥監(jiān)局組織起草《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂草案征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)
醫(yī)美領(lǐng)域，未來(lái)可期，頸部注射美容中國(guó)專家共識(shí)發(fā)布
器審中心發(fā)布《醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)補(bǔ)正意見(jiàn)現(xiàn)場(chǎng)咨詢有關(guān)事宜的通告》 ——CMDE開(kāi)放線下咨詢 （自2024年12月2日起施行）
器審中心公開(kāi)征求《整形美容用透明質(zhì)酸鈉類注射填充劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)
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