為進一步規(guī)范電動攝影平床等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《電動攝影平床注冊審查指導原則》等48項醫(yī)療器械注冊審查指導原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

                                                                                （文末點擊閱讀原文下載文件）

附件：1.電動攝影平床注冊審查指導原則

　　　2.醫(yī)用氣體報警系統(tǒng)注冊審查指導原則

　　　3.空氧混合器產(chǎn)品注冊審查指導原則

　　　4.放射治療激光定位設備注冊審查指導原則

　　　5.神經(jīng)和肌肉刺激器用體內電極注冊審查指導原則

　　　6.康復訓練床注冊審查指導原則

　　　7.腦電圖機產(chǎn)品注冊審查指導原則

　　　8.醫(yī)用婦科凝膠注冊審查指導原則

　　　9.一次性使用輸氧面罩產(chǎn)品注冊審查指導原則

　　　10.霧化面罩產(chǎn)品注冊審查指導原則

　　　11.支氣管堵塞器注冊審查指導原則

　　　12.醫(yī)用導管固定裝置注冊審查指導原則

　　　13.呼吸面罩注冊審查指導原則

　　　14.輔助生殖用顯微操作管注冊審查指導原則

　　　15.電解質分析儀注冊審查指導原則

　　　16.葡萄糖檢測試劑注冊審查指導原則

　　　17.革蘭陰性桿菌鑒定試劑注冊指導原則

　　　18.丙酮酸測定試劑注冊審查指導原則

　　　19.α-淀粉酶檢測試劑注冊審查指導原則

　　　20.α-羥丁酸脫氫酶測定試劑注冊審查指導原則

　　　21.鎂檢測試劑注冊審查指導原則

　　　22.半自動化學發(fā)光免疫分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　23.流式細胞儀配套用檢測試劑（第一、二類）注冊審查指導原則 （2024年修訂版）

　　　24.攝影X射線機注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　25.牙科綜合治療機注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　26.醫(yī)用霧化器注冊審查指導原則（2024修訂版）

　　　27.助聽器注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　28.磁療產(chǎn)品注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　29.肌酸激酶檢測試劑注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　30.凝血分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　31.醫(yī)用內窺鏡冷光源注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　32.正壓通氣治療機注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　33.β2-微球蛋白測定試劑注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　34.促甲狀腺激素測定試劑注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　35.缺血修飾白蛋白測定試劑盒注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　36.乳酸脫氫酶測定試劑盒注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　37.糖化血紅蛋白測定試劑盒（酶法）注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　38.唾液酸測定試劑盒（酶法）注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　39.C反應蛋白測定試劑盒注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　40.腹膜透析設備注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　41.尿液分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　42.醫(yī)學圖像存儲與傳輸軟件（PACS）注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　43.振動叩擊排痰機注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　44.大型壓力蒸汽滅菌器注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　45.甘油三酯測定試劑注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　46.堿性磷酸酶測定試劑注冊審查指導原則（2024修訂版）

　　　47.尿液有形成分分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）

　　　48.血液透析用水處理設備注冊審查指導原（2024年修訂版）

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